Só falta a assinatura de Lula para transformar em lei o direito a indenização para as vítimas da talidomida. São 277 as já reconhecidas pelo governo. Poderão receber um pagamento único de R$ 50 mil a R$ 400 mil, conforme o grau de deformação. Há pessoas sem braços ou pernas, que assim nasceram porque suas mães, na gestação, tomaram medicamentos à base de talidomida, que era utilizada sem restrições do Ministério da Saúde nos anos 60.
segunda-feira, 11 de janeiro de 2010
2 comentários:
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É verdade que Dilma anuncia amanhã mais dinheiro pro Minha Casa, Minha Vida. Vi num comentário do Ig.
ResponderExcluirPois é. Eu me livrei dessa porque a minha mãe não tomava remédios "de médico" que, dizia ela, "fazem mais mal do que bem". Vi vários casos de pessoas nascidas com deformações, que tem a minha idade. Esse é um dos exemplos do que a indústria farmacêutica é capaz para conseguir lucros usando cobaias humanas em países subdesenvolvidos (o que éramos naquela época). Essa indenização já chega tarde, quase 50 anos depois, mas antes tarde do que nunca.
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